2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
Catalizador de oxidación de alta eficiencia– TEMPO es un potente catalizador de oxidación capaz de convertir selectivamente alcoholes primarios en aldehídos y alcoholes secundarios en cetonas con una eficiencia excelente.
Fuerte capacidad de eliminación de radicales libres– Como radical libre de nitróxido de piperidina, captura eficazmente los radicales libres y ayuda a mejorar el control y la estabilidad de la reacción.
Rendimiento de extinción del oxígeno singlete– El TEMPO puede neutralizar eficazmente el oxígeno singlete, lo que lo convierte en un compuesto muy valioso para el control de la oxidación y las aplicaciones de síntesis química avanzada.
Excelente solubilidad y fácil manejo.– Es fácilmente soluble en agua, etanol, benceno y otros disolventes comunes, mientras que su forma cristalina o líquida sublimable facilita su procesamiento industrial.
Descripción del producto 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
Óxido de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinilo, comúnmente abreviado comoTEMPOEs un radical libre nitróxido basado en piperidina. Se presenta como un cristal o líquido de color rojo anaranjado que se sublima fácilmente y se disuelve con facilidad en disolventes como agua, etanol y benceno.
TEMPO es altamente eficaz para capturar radicales libres y neutralizar el oxígeno singlete. Además, actúa como un catalizador de oxidación eficiente, oxidando selectivamente alcoholes primarios a aldehídos y alcoholes secundarios a cetonas.
Propiedades químicas del 2,2,6,6-tetrametilpiperidinooxi
| Punto de fusión | 36-38 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 193°C |
| Densidad | 1 g/cm³ |
| Presión de vapor | 0,4 hPa (20 °C) |
| Índice de refracción | 1,4350 (estimado) |
| Fp | 154 °F |
| Temperatura de almacenamiento | Conservar por debajo de +30°C. |
| Solubilidad | 9,7 g/l |
| Forma | Polvo |
| Color | Amarillo a verde |
| PH | 8,3 (9 g/l, H2O, 20 ℃) |
| Solubilidad en agua | Soluble en todos los disolventes orgánicos. Insoluble en agua. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con ácidos fuertes y agentes oxidantes fuertes. Refrigerar. |
| InChiKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 2564-83-2(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química del NIST | 1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametil-(2564-83-2) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 1-Piperidiniloxi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | C,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 34-36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Temperatura de autoignición | 275 °C |
| TSCA | Sí |
| Clase de peligro | 8 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29333999 |
Aplicación del producto 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
TEMPO se utiliza ampliamente en química, biología, la industria alimentaria, la agricultura y muchos otros campos. Funciona como eliminador de radicales libres, desactivador de oxígeno singlete y catalizador de oxidación selectiva.
En química de polímeros, se utiliza como captador e inhibidor de radicales libres, agente antienvejecimiento, inhibidor de la degradación térmica y estabilizador de luz y calor. También puede reaccionar con radicales libres de cadena activa para formar especies latentes covalentes, que posteriormente pueden dividirse de nuevo en radicales libres de cadena y continuar el crecimiento de la cadena.
En síntesis orgánica, el TEMPO se usa comúnmente como catalizador para la oxidación de varios alcoholes y polioles. Oxida selectivamente los alcoholes primarios a aldehídos sin oxidación posterior a ácidos carboxílicos, mientras que los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas.TEMPO/NaClO/NaBrEl sistema es un sistema de oxidación reciclable en el que la especie oxidante real es elión N-oxoamonioSe forma mediante la oxidación de TEMPO con NaClO. En este ciclo, el grupo hidroxilo se oxida mientras el TEMPO se regenera por acción del cooxidante, lo que permite que el proceso de oxidación continúe de manera eficiente. Además, muchos otros sistemas de oxidación basados en TEMPO se utilizan ampliamente en síntesis.
