Succinato de D-a-tocoferol CAS#4345-03-3
Potente antioxidante– Actúa como un potente antioxidante, protegiendo las células del estrés oxidativo.
Efecto radioprotector– Protege contra la radiación gamma induciendo el factor estimulante de colonias de granulocitos.
Actividad anticancerígena – Induce la apoptosis en células de cáncer gástrico y neuroblastoma humano e inhibe la proliferación de células de mesotelioma.
Regula el crecimiento celular– Regula negativamente el receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-1) para inhibir la proliferación de células tumorales.
El succinato de tocoferol (CAS 4345-03-3) es un potente antioxidante que protege a los ratones de la radiación gamma mediante la inducción del factor estimulante de colonias de granulocitos. Induce la apoptosis en células de cáncer gástrico humano, inhibe la proliferación de células de mesotelioma mediante la regulación negativa del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-1) y también promueve la apoptosis en células de neuroblastoma.
Propiedades químicas del succinato de D-α-tocoferol
Punto de fusión |
~76 °C(lit.) |
Punto de ebullición |
625,8 ± 55,0 °C (previsto) |
Densidad |
1,002 ± 0,06 g/cm3 (previsto) |
Presión de vapor |
0 Pa a 20℃ |
Temperatura de almacenamiento |
-20°C |
Solubilidad |
Prácticamente insoluble en agua, muy soluble en cloruro de metileno, soluble en acetona y en etanol anhidro. |
Forma |
Sólido |
Pka |
4,35 ± 0,17 (predicho) |
Color |
Blanco o blanquecino |
Olor |
Poco o ningún olor |
fuente biológica |
sintético |
λmáx |
286 nm(EtOH)(lit.) |
merck |
14.9495 |
BRN |
4038233 |
Actividad específica |
1210 UI/g |
Estabilidad |
Estable durante 2 años a partir de la fecha de compra tal como se suministra. Las soluciones en DMSO o etanol pueden almacenarse a -20° hasta por 1 mes. |
Iniciar sesión |
12 a 25℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
4345-03-3 (Referencia de base de datos CAS) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Succinato ácido de D-alfa-tocoferilo (4345-03-3) |
Información de seguridad
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
EJ9984000 |
F |
8-10-23 |
Código HS |
2936280000 |
Toxicidad |
LD50 oral en ratas: > 7 g/kg |
Un potente y novedoso agente antineoplásico con alta selectividad que actúa en cooperación con el ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (ligando Apo2). Inhibe la proliferación de células de mesotelioma mediante la regulación selectiva de los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos y se ha demostrado que potencia los efectos antitumorales de las vacunas de células dendríticas.
