Eterato dietílico de trifluoruro de boro CAS#109-63-7
Potente actividad catalítica del ácido de Lewis:El trifluoruro de boro proporciona un fuerte rendimiento catalítico en reacciones orgánicas clave como la polimerización, la alquilación, la isomerización y el procesamiento de hidrocarburos.
Altamente adaptable a través de una formación compleja:Se puede combinar con compuestos que contienen oxígeno o nitrógeno para formar complejos estables, lo que permite adaptar su reactividad a diferentes requisitos de reacción.
Manejo y estabilidad mejorados:Cuando se convierte en complejos como el eterato de trifluoruro de boro, resulta mucho más fácil y seguro de utilizar en comparación con la forma gaseosa.
Amplia compatibilidad con compuestos orgánicos:Forma fácilmente complejos con éteres, aminas, fenoles, tioéteres y otros derivados, lo que lo hace adecuado para una amplia gama de aplicaciones de síntesis orgánica.
Descripción del producto de eterato dietílico de trifluoruro de boro CAS#109-63-7
El trifluoruro de boro es un catalizador ácido de Lewis clave en la síntesis orgánica y participa ampliamente en reacciones como la polimerización, la hidrocarbonización, la alquilación y la isomerización. Debido a su difícil manejo en estado gaseoso, se suele combinar con compuestos polares que contienen oxígeno o nitrógeno para formar complejos estables que cumplen los requisitos de actividad de diferentes reacciones. El eterato de trifluoruro de boro es uno de los complejos más utilizados. Además, el trifluoruro de boro puede formar complejos con tioéteres, cetonas, anisol, fenol, aminas y muchos de sus derivados.
Propiedades químicas del dietil eterato de trifluoruro de boro
| Punto de fusión | −58 °C(lit.) |
| Punto de ebullición | 126-129 °C(lit.) |
| Densidad | 1,15 g/mL(lit.) |
| Densidad de vapor | 4,9 (en comparación con el aire) |
| Presión de vapor | 4,2 mmHg (20 °C) |
| Índice de refracción | n20/D 1.344(lit.) |
| Fp | 118 °F |
| Temperatura de almacenamiento | Conservar a una temperatura inferior a +30 °C. |
| Solubilidad | Miscible con éter y alcohol. |
| Forma | líquido |
| Peso específico | 1.126 (20/4℃) |
| Color | marrón |
| Límite explosivo | 5,1-18,2%(V) |
| Solubilidad en agua | reacciona |
| Sensible | Sensible a la humedad |
| Sensibilidad hidrolítica | 7: reacciona lentamente con la humedad/agua |
| Merck | 141.350 |
| BRN | 3909607 |
| Límites de exposición | ACGIH: TWA 0,1 ppm; Límite máximo 0,7 ppm |
| Estabilidad | Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos explosivos en contacto con el aire o el oxígeno. Reacciona exotérmicamente con el agua para formar éter dietílico extremadamente inflamable e hidratos de trifluoruro de boro, tóxicos y corrosivos. También es incompatible con bases, aminas y metales alcalinos. |
| InChiKey | ظطفمردفصيجقهففيصن |
| Referencia de la base de datos CAS | 109-63-7 (Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | eterato de trifluoruro de boro (109-63-7) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Boro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | T,C |
| Declaraciones de riesgo | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Declaraciones de seguridad | 16-23-26-36/37/39-45-8-28a-43 |
| lector | ONU 2604 8/PG 1 |
| WGK Alemania | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura de autoignición | 185 °C DIN 51794 |
| Ley de Control de Sustancias Tóxicas | Sí |
| Clase de peligro | 8 |
| Grupo de embalaje | I |
| Código HS | 29319090 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 109-63-7 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Aplicación del producto de eterato de trifluoruro de boro CAS#109-63-7
Se utiliza ampliamente como catalizador de polimerización catiónica y en la producción de caucho de butadieno y poliformaldehído. También es una materia prima clave para combustibles de boro-hidrógeno de alta energía y para la extracción de isótopos de boro. En síntesis química, se emplea comúnmente como catalizador y es, asimismo, una importante materia prima para la producción de colorantes de boro-hidrógeno de alta energía y para el aislamiento del isótopo boro-10.
