1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
Intermediario farmacéutico valioso:La 1-cloroisoquinolina se utiliza ampliamente como un importante intermediario en la síntesis farmacéutica y el desarrollo de productos químicos finos.
Adecuado para la síntesis de derivados de isoquinolina:Este compuesto puede utilizarse en la preparación de derivados de isoquinolina, como la 1-fenilisoquinolina, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas.
Versatilidad sintética eficiente:Demuestra una excelente utilidad en procesos de síntesis orgánica y puede prepararse a partir de N-vinilbenzamida como material de partida.
Bloque de construcción heterocíclico fiable:Como compuesto de isoquinolina clorada, ofrece buena reactividad y versatilidad estructural para aplicaciones en química medicinal e investigación.
Descripción del producto 1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
La 1-cloroisoquinolina se utiliza comúnmente como intermediario en la síntesis farmacéutica, incluyendo la preparación de compuestos como la 1-fenilisoquinolina. Puede sintetizarse utilizando N-vinilbenzamida como material de partida de la reacción.
Propiedades químicas de la 1-cloroisoquinolina
| Punto de fusión | 31-36 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 274-275 °C/768 mmHg (lit.) |
| Densidad | 1,2108 (estimación aproximada) |
| Índice de refracción | 1,6342 (estimación) |
| Fp | >230 °F |
| Temperatura de almacenamiento | Atmósfera inerte, 2-8 °C |
| Pka | 2,03±0,30 (Predicho) |
| Forma | Sólido, cristales y/o trozos de bajo punto de fusión |
| Color | Blanco a amarillo |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua. |
| BRN | 2996 |
| InChiKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 19493-44-8(Referencia de la base de datos CAS) |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36 |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 29334900 |
Aplicación del producto 1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
Se aplica en reacciones de acoplamiento catalizadas por manganeso que involucran haluros de magnesio arílicos y alquílicos, así como en reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio con ácidos y ésteres heteroarilborónicos.
