1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
Intermedio farmacéutico valioso: La 1-cloroisoquinolina se utiliza ampliamente como un intermediario importante en la síntesis farmacéutica y el desarrollo de química fina.
Adecuado para la síntesis de derivados de isoquinolina: El compuesto se puede utilizar en la preparación de derivados de isoquinolina como la 1-fenilisoquinolina, lo que admite diversas aplicaciones sintéticas.
Versatilidad sintética eficiente: Demuestra una excelente utilidad en procesos de síntesis orgánica y puede prepararse a partir de N-vinilbenzamida como material de partida.
Bloque de construcción heterocíclico confiable: Como compuesto de isoquinolina clorosustituido, proporciona buena reactividad y versatilidad estructural para aplicaciones de investigación y química medicinal.
Descripción de productos de 1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
La 1-cloroisoquinolina se utiliza comúnmente como intermediario en la síntesis farmacéutica, incluso en la preparación de compuestos como la 1-fenilisoquinolina. Puede sintetizarse utilizando N-vinilbenzamida como material de partida de la reacción.
Propiedades químicas de la 1-cloroisoquinolina
| Punto de fusión | 31-36 °C (iluminado) |
| Punto de ebullición | 274-275 °C/768 mmHg (iluminado) |
| Densidad | 1,2108 (estimación aproximada) |
| Índice de refracción | 1,6342 (estimación) |
| Fp | >230 °F |
| Temperatura de almacenamiento | Atmósfera inerte; temperatura de 2 a 8 °C. |
| Pka | 2,03 ± 0,30 (previsto) |
| Forma | Sólidos, cristales y/o trozos de bajo punto de fusión |
| Color | De blanco a amarillo |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua. |
| BRN | 2996 |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 19493-44-8 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Códigos de Peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Informaciones de seguridad | 26-36 |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 29334900 |
Aplicación del producto de 1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
Se aplica en reacciones de acoplamiento catalizadas por manganeso que involucran haluros de aril y alquilmagnesio, así como en reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio con ácidos y ésteres heteroarilborónicos.
