4-aminotetrahidropirano CAS#38041-19-9
Perfil fisicoquímico estable: exhibe propiedades bien definidas, incluida una densidad constante y una presión de vapor controlada, lo que garantiza un rendimiento confiable.
Características de procesamiento favorables: El punto de ebullición y el punto de inflamación moderados respaldan una manipulación segura y un procesamiento eficiente en diversas aplicaciones.
Apariencia de alta pureza: La forma líquida transparente de incoloro a amarillo pálido indica buena calidad y facilidad de inspección visual.
Intermedio químico versátil: Con su estructura molecular definida (C₅H₁₁NO), es adecuado para su uso en diversas aplicaciones de investigación y síntesis química.
Descripción de los productos 4-aminotetrahidropirano CAS#38041-19-9
El 4-aminotetrahidropirano, también conocido como tetrahidro-2H-piran-4-ilamina, es un compuesto orgánico con la fórmula química C5H11NO, un peso molecular de 101.147 y número de registro CAS 38041-19-9. Es un líquido transparente de incoloro a amarillo pálido con una densidad de 1,0 ± 0,1 g/cm³, un punto de ebullición de 151,4 ± 33,0 °C (760 mmHg), un punto de inflamación de 49,3 ± 18,6 °C y una presión de vapor de 3,7 ± 0,3 mmHg (25 °C).
Propiedades químicas del 4-aminotetrahidropirano
| Punto de ebullición | 60 ºC |
| Densidad | 0,977 g/cm3 a 25 °C |
| Índice de refracción | n20/D 1.463 |
| Fp | 54ºC |
| Temperatura de almacenamiento | Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C. |
| Pka | 9,63 ± 0,20 (previsto) |
| Forma | líquido |
| Color | Incoloro |
| InChIKey | AHVQYHFYQWKUKB-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 38041-19-9 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Códigos de Peligro | Xi, Xn |
| Declaraciones de riesgo | 10-34-41-22-37/18 |
| Informaciones de seguridad | 16-26-36/37/39-39 |
| RIDADR | 2734 |
| WGK Alemania | 1 |
| Clase de peligro | IRITANTE |
| Grupo de embalaje | Ⅲ |
| Código HS | 29321900 |
Aplicación del producto en… 4-aminotetrahidropirano CAS#38041-19-9
Intermedio farmacéutico: es un componente clave en la síntesis de muchos medicamentos contra el cáncer (como los compuestos de aminotiazol).
Reactivo bioquímico: en investigaciones bioquímicas, se ha descubierto que inhibe la bomba de eflujo impulsada por ATP en bacterias Gram negativas, lo que provoca la muerte celular.
Inhibidor de enzimas: Inhibe ciertas enzimas con mecanismos de transferencia (como las quinasas).
