Bromuro de tetrabutilamonio CAS#1643-19-2
Respetuoso con el medio ambiente, con propiedades no volátiles, no inflamables y no corrosivas.
Rentable y disponible comercialmente con alta estabilidad térmica y química.
Soluble en disolventes acuosos y orgánicos, lo que permite una eficiente transferencia de fases de los reactivos.
Puede funcionar como un líquido iónico eficaz para transformaciones orgánicas sin disolventes.
El bromuro de tetrabutilamonio es una sal de amonio ecológica, no volátil, no inflamable y no corrosiva, de bajo costo, fácil de conseguir y con excelente estabilidad térmica y química. Es soluble tanto en disolventes acuosos como orgánicos, lo que facilita la transferencia de reactivos aniónicos solubles en agua a la fase orgánica. Además, el TBAB fundido puede servir como un líquido iónico eficiente para realizar transformaciones orgánicas sin disolventes.
Punto de fusión |
102-106 °C(iluminado) |
Punto de ebullición |
102 °C |
Densidad |
1,039 g/mL a 25 °C |
densidad aparente |
700 kg/con |
Presión de vapor |
0 Pa a 25 ℃ |
Índice de refracción |
n20/D 1.422 |
Fp |
100℃ |
Temperatura de almacenamiento |
Conservar por debajo de +30°C. |
Solubilidad |
H2O: 0,1 g/mL, transparente, incoloro |
Forma |
CristalinoPolvo |
Pka |
0[a 20 ℃] |
Peso específico |
1.007 |
Color |
Blanco a ligeramente crema |
Olor |
Amina como |
PH |
3,5 a 7,0 (50 g/L, 25 ℃) |
Solubilidad en agua |
600 g/L (20 ºC) |
Sensible |
Higroscópico |
λmáx |
λ: 240 nm Amáx.: 0,04 |
BRN |
3570983 |
Estabilidad |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Proteger de la humedad. |
InChiKey |
Alemánfkahkmhfffsm |
Iniciar sesión |
0,839 a 25℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
1643-19-2 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Bromuro de tetra-N-butilamonio (1643-19-2) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Bromuro de tetrabutilamonio (1643-19-2) |
El bromuro de tetrabutilamonio (TBAB) es un compuesto de amonio cuaternario y el catalizador de transferencia de fase más utilizado. Sus propiedades interfaciales se han estudiado en reacciones iniciadas por hidróxido, lo que ha proporcionado información sobre los mecanismos de los procesos de transferencia de fase. Se ha demostrado que el TBAB reduce el tiempo de retención y elimina las colas de pico al funcionar como reactivo de pares iónicos en el análisis cromatográfico de compuestos de amonio cuaternario. En estado fundido, el TBAB actúa como un líquido iónico, ofreciendo una alternativa ecológica y sostenible a los disolventes orgánicos en la síntesis orgánica. También se han determinado su capacidad calorífica molar, su entropía y su función de energía libre.
