Artemisinina CAS#63968-64-9
Altamente eficaz contra la malaria:La artemisinina es el fármaco más potente contra la malaria, con una eficacia superior al 90% a nivel mundial, en particular en la terapia combinada basada en artemisinina (ACT).
Acción rápida:Actúa rápidamente para erradicar la fase eritrocítica de Plasmodium, ofreciendo un alivio inmediato de los síntomas de la malaria.
Toxicidad mínimaConocido por su baja toxicidad, proporciona una opción de tratamiento segura para la malaria y otras infecciones parasitarias.
Amplio espectro de usoLa artemisinina es eficaz no sólo contra la malaria, sino también contra enfermedades como la coccidiosis aviar, la toxoplasmosis y la malaria resistente a la cloroquina.
artemisininaEs el medicamento más potente para combatir la malaria. Es un compuesto de lactona sesquiterpénica que contiene grupos peróxido, derivado de la hierba tradicional china Artemisia annua. Presenta características de alta eficacia, acción rápida, propiedades para eliminar el calor y aliviar el calor estival, capacidad para reducir la fiebre, efectos antiprotozoarios y mínima toxicidad.
Actualmente, la eficacia de la terapia combinada basada en artemisinina (ACT) en el tratamiento de la malaria supera el 90 % a nivel mundial. Se ha adoptado ampliamente para el tratamiento de la malaria en todo el mundo. Ofrece un potente y rápido efecto erradicador en la fase eritrocítica de Plasmodium, lo que permite un control inmediato de los episodios clínicos y los síntomas. Además, ha demostrado resultados notables contra la coccidiosis aviar, la eperitrozoonosis porcina, la toxoplasmosis, la fiebre por deficiencia de yin, la ictericia por calor húmedo, la malaria vivax, la malaria grave, la malaria cerebral y la malaria resistente a la cloroquina.
Parámetros
Punto de fusión |
156-157 °C (lit.) |
alfa |
76º (c=0,5, MeOH) |
Punto de ebullición |
344,94 °C (estimación aproximada) |
densidad |
1.0984 (estimación aproximada) |
índice de refracción |
75 ° (C=0,5, MeOH) |
temperatura de almacenamiento |
-20°C |
solubilidad |
Soluble a 100 mM en DMSO y a 75 mM en etanol. |
forma |
Sólido cristalino de color blanco a blanquecino. |
color |
Agujas |
actividad óptica |
[α]20/D +76°, c = 0,5 en metanol |
Merck |
14817 |
Estabilidad: |
Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos, cloruros de ácido y anhídridos de ácido. Puede absorber y reaccionar con el dióxido de carbono del aire. |
InChi |
InChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,1 8-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1 |
InChiKey |
BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N |
SONRISAS |
O1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1 |
Iniciar sesión |
2.9 |
Información de seguridad |
|
Declaraciones de seguridad |
22-24/25 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
KD4170000 |
Código HS |
29322985 |
Toxicidad |
LD50 en ratones (mg/kg): 5105 por vía oral; 2800 horas; 1558 i.p. (Koch); LD50 en ratones, ratas (mg/kg): 4228, 5576 por vía oral; 3840, 2571 horas (Grupo de Investigación Cooperativa de China sobre Qinghaosu) |
